1-戊醇
结构式
| 物竞编号 | 01GG |
|---|---|
| 分子式 | C5H12O |
| 分子量 | 88.15 |
| 标签 |
正戊醇, 1-戊醇, n-Amyl alcohol, Pentyl alcohol, n-Pentan-1-ol, Amyl alcohol, n-butyl carbinol, n-Pentyl alcohol, 硝基喷漆的助溶剂, 涂料溶剂, 非铁金属的浮选剂, 锅炉用水的止泡剂, 醇类溶剂 |
编号系统
CAS号：71-41-0
MDL号：MFCD00002977
EINECS号：200-752-1
RTECS号：SB9800000
BRN号：1730975
PubChem号：24864733
物性数据
1.性状：无色液体，略有气味。[1]
2.熔点（℃）：-78.2~79[2]
3.沸点（℃）：137.5[3]
4.相对密度（水=1）：0.82[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：3.04[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-3316.2[7]
8.临界温度（℃）：313[8]
9.临界压力（MPa）：3.86[9]
10.辛醇/水分配系数：1.40~1.51[10]
11.闪点（℃）：33（CC）[11]
12.引燃温度（℃）：300[12]
13.爆炸上限（%）：10.5[13]
14.爆炸下限（%）：1.2[14]
15.溶解性：微溶于水，溶于丙酮，可混溶于、等多数有机溶剂。[15]
16.黏度（mPa·s,25ºC）：3.31
17.熔化热（KJ/kg）：111.6
18.生成热（KJ/mol）：-360.2
19.比热容（KJ/(kg·K),20ºC,定压）：2.98
20.热导率（W/(m·K),20ºC）：16.33
21.体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00092
22.临界密度（g·cm-3）：0.270
23.临界体积（cm3·mol-1）：326
24.临界压缩因子：0.260
25.偏心因子：0.594
26.溶度参数(J·cm-3)0.5：22.576
27.van der Waals面积（cm2·mol-1）：8.980×109
28.van der Waals体积（cm3·mol-1）：62.630
29.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：3387.41
30.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-295.14
31.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：401.3
32.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-142.09
33.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3330.46
34.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-352.08
35.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：258.9
36.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-156.61
37.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：207.8
毒理学数据
1.急性毒性[16]
LD50：2200mg/kg（大鼠经口）；3600mg/kg（兔经皮）
LC50：14000mg/m3（大鼠吸入，6h）
2.刺激性[17]
家兔经皮：20mg（24h），中度刺激。
家兔经眼：81mg，重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[18] 兔多次经口染毒后，引起肺、肾和肝脏损伤。
生态学数据
1.生态毒性[19]
LC50：370~490mg/L（96h）（鱼）
EC50：440mg/L（48h）（水蚤）
IC50：280mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
分子结构数据
1、摩尔折射率：26.74
2、摩尔体积（cm3/mol）：108.5
3、等张比容（90.2K）：247.8
4、表面张力（dyne/cm）：27.1
5、极化率（10-24cm3）：10.60
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:19.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.稳定性[20] 稳定
2.禁配物[21] 强酸、强氧化剂、酰基氯、酸酐
3.聚合危害[22] 不聚合
贮存方法
储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.戊烷混合物光氯化法 戊烷馏分经无水氯化氢脱水后与氯气混合，温度120-300℃，产物经冷却、精馏，再以油酸钠作催化剂，用氢氧化钠水溶液使氯代戊烷水解，粗戊醇与水分离，蒸馏可得含伯醇59%，仲醇36%、叔醇5%的的戊醇。据报道，美国主要采用此法生产。
2.碳四烯烃羰基合成法 碳四烯烃用65%处理后，以钴盐为催化剂进行羰基化，水煤气压力14.7-19.6MPa，反应温度140-170℃。羰基化反应物用氢气或稀处理，使羰基钴分解为金属钴，在17.7-19.6MPa的氢压下，温度180-200℃以下还原，再经分离精制而得戊醇。
杂质除水分外，还含有少量异戊醇等异构体。精制时用无水碳酸钾或无水铜干燥，过滤，分馏。也可用1%~2%的金属钠处理，加热回流15个小时以除去水和氯化物。微量的水可用少量的金属钠在2%~3%的邻二甲酸二戊酯或丁二酸二戊酯存在下，加热回流后再蒸馏除去。欲得高纯度的戊醇可以用羟基甲酸酯化，二硫化碳重结晶，再用氢氧化钾醇溶液皂化，钙干燥后分馏。此外也可加入5%~10%的进行共沸蒸馏除去戊醇中的水分。
3.以工业品正戊醇为原料，先用无水碳酸钠或钙脱水干燥，过滤后精馏，常压下收集137～139℃馏分，即得纯品。
4制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入戊酸乙酯(2)130g(1.0mol),无水2000mL，搅拌下分批加入新鲜金属钠(切成小块)238g(10.25mol),加入速度保持反应液剧烈回流。加完后继续回流1h，以使金属钠完全反应。安上分馏装置，蒸出约700mL。加入水800mL，继续油浴加热分馏，直至分馏柱顶端温度达到83℃，表明己基本蒸完，约瘦集大约90%的1500mL。撤去分馏装置，进行水蒸汽蒸馏，大约收集600mL的溜出液，1-戊醇基本蒸完。分出粗戊醇，无水碳酸甲干燥，分馏，收集137～139℃的馏分，得1-戊醇(1)63g，收率71%。[25]
用途
.1.有机合成。用作涂料溶剂，医药的原料，非铁金属的浮选剂，锅炉用水的止泡剂。
2.主要用于制造戊酯。与其他溶剂组成的混合物用作硝基喷漆的助溶剂。还用于从木材中提取松脂，以及香料、药物的制造。
3.用于有机合成，药物制造。[24]
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