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1-氨基蒽醌

1-氨基蒽醌结构式

结构式

物竞编号 01SY
分子式 C14H9NO2
分子量 223.23
标签

1-氨基蒽醌,

α-氨基蒽醌,

α-Aminoanthraquinone,

1-Amino-9,10-anthracenedione,

芳香族含氮化合物及其衍生物

编号系统

CAS号:82-45-1

MDL号:MFCD00001213

EINECS号:201-423-5

RTECS号:CB5075000

BRN号:396360

PubChem号:24890825

物性数据

1.       性状:宝石红色结晶。

2.       密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):253~254

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚、冰乙酸、热硝基苯和盐酸,几乎不溶于水。微溶于乙醇。

毒理学数据

1、急性毒性:

大鼠腹腔LD50:1500 mg/kg; 大鼠LDL0:600 mg/kg;

小鼠口径LD: >10 gm/kg;大鼠腹腔LD50:6020mg/kg;

2、 致肿瘤:大鼠口径TDL0: 2400 mg/kg/60W-I;大鼠口径TD:3000 mg/kg/60W-I;

3、 致畸性:小鼠:250 mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

五、分子性质数据:

1、   摩尔折射率:62.90

2、   摩尔体积(cm3/mol):161.3

3、   等张比容(90.2K):462.7

4、   表面张力(dyne/cm):67.6

5、   极化率(10-24cm3):24.93

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积60.2

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:352

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.毒性和刺激性比蒽醌强。能造成皮肤过敏,引起湿疹。生产车间应通风良好,设备应密闭。操作时应穿戴防护用具。

2.避免吸入本品的粉尘,避免与眼睛及皮肤接触。
 

贮存方法

 密封阴凉避光保存。

用铁桶内衬塑料袋包装。每桶净重25kg或50kg。贮存于阴凉、通风处。防潮、防晒。按有毒化学品规定贮运。

合成方法

1.硝化还原法 蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌,反应产物过滤并用热水洗至中性后,用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠,过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品,经加碱液、保险粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥,得成品。

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2.蒽醌磺酸盐氨解法 蒽醌与发烟硫酸在硫酸汞存在下反应,生成蒽醌-1-磺酸,经氨水中和,再置换成钠盐,然后在间硝基苯磺酸钠催化下氨解生成1-氨基蒽醌,精制后得成品。

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用途

1.测定亚硝酸盐。染料及药物中间体。有机合成。2.重要的染料中间体。可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R 还原灰M、分散红3B 以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。  

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